菲批准强生和印度疫苗紧急使用许可

食药署昨天表示，食药署已批准了强生公司和印度巴拉特生物技术公司的新冠疫苗的紧急使用许可。

食药署长杜明戈在手机短信中说，两款疫苗都可为在菲国18岁及以上的人注射。

杜明戈在记者会中说，巴拉特和强生的疫苗的好处大于风险。

杜明戈说，至于强生公司的杨森新冠疫苗，美国专家调查了700万名获接种者中的7宗血栓报告。

他说，食药署敦促卫生部在推出杨森新冠疫苗之前，应先制定“非常清晰的指引”，以便接种者将知道要注意什么影响，到哪里寻求医疗帮助。

他说，杨森新冠疫苗已在40个国家获批紧急使用许可，并且包括在世界卫生组织的紧急名单中。

强生的新冠疫苗正在菲国进行大规模的临床试验。

由强生旗下子公司杨森研发的单针新冠疫苗和巴拉特生物技术公司的Covaxin是在菲律宾获紧急使用许可的第5和第6款新冠疫苗。菲律宾正在抗击亚洲最严重的疫情之一。

菲律宾在早前已授予辉瑞、阿斯利康、卫星5号和科兴新冠疫苗的紧急使用许可。

他说，菲律宾食药署已经没有待审批的紧急使用许可。

杜明戈说，中国国药尚未提交其紧急使用许可申请。

俄印美疫苗未来数月将陆续交付

周二，菲驻莫斯科大使表示，菲律宾将在未来几天内收到2万剂“卫星五号”疫苗，以“微调”俄罗斯制造疫苗的后勤需求。

据卡洛斯·索雷塔大使说，交付将在菲律宾遵守采购卫星五号的要求，包括运输和储存疫苗的后勤条件之后进行。

索雷塔在接受总统府记者的虚拟采访时说：“我们预计未来几天将有2万剂。我的理解是，我们遵守了他们的要求，因为除非他们对我们的物流地点感到满意，否则他们不会发货。”

大使说，在首次交付后不久，他们正在考虑在4月底或5月初或之前交付近50万剂，并将在今年底之前将数量增加到2000万剂。

他表示，由于涉及各方之间某些“不可避免”的分歧最终得到了解决，这笔交易花了一段时间。

另一方面，随着来自印度的Covaxin疫苗的到来，我国的接种疫苗运动将会加速。

总统创业顾问乔伊·康习商周二宣布，在获食药署的紧急使用批准后，大约800万剂Covaxin疫苗预计将从下个月开始交付给我国。

食药署早些时候批准了印度Bharat Biotec公司的Covaxin疫苗的紧急使用许可申请。

Covaxin是印度研制的首个冠状病毒疫苗，采用两剂疫苗，间隔28天接种。

康习商在一份声明中说：“Covaxin是一种非常有前途的疫苗，有效率达81%。

该公司还承诺将在今年5月和6月提前到达，许多公司都希望他们能立即为员工接种疫苗。截至目前，我们预计向全国提供总计800万剂Covaxin。”

另外，菲驻华盛顿大使罗麻礼斯周二表示，菲律宾预计到6月中旬将从美国收到近20万剂莫德纳新冠疫苗，而2000万剂中的大部分疫苗可能从7月开始运送，直到今年年底。
罗麻礼斯在接受总统府记者团的采访时说：“有一件事可以肯定，莫德纳向我们确认，我们订购的疫苗将于6月15日开始交货，这是预定日期。

在接下来的7月、8月和9月都会增加数量，直到年底。”

罗麻礼斯说，在他与美国疫苗制造商的讨论中，莫德纳向他简要介绍了他们目前正在开发的“加强针”，目前正在进行临床试验。

他说，一旦在9月份某个时候获得紧急使用授权，这种“加强针”将补充已经注射的其他疫苗，包括中国制造的科兴疫苗。

他说：“他们可以使用这种加强针。它将补充其他疫苗，特别是对新的变种病毒。我非常有信心到今年年底，我们大多数人都会接种疫苗。”

至于辉瑞公司的疫苗，他说约11.7万剂疫苗将通过Covax设施运到，预计“有望”在下个月到达。
罗麻礼斯解释说，推迟辉瑞疫苗的交付是由于菲律宾和美国双方必须克服有关赔偿的法律问题。
他说：“我认为，我们的司法部正处于最后阶段，要确保协议和赔偿协议都是明确的，并确保政府也得到良好保护。”他补充称，他预计交易将在下周完成。

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