辉瑞疫苗申请在菲律宾紧急使用

周六，菲律宾总统府表示：美国制药厂辉瑞的新冠肺炎疫苗已经向菲律宾政府提交紧急用户许可证（EUA）的申请。

菲律宾总统发言人哈里•罗克表示，食品与药物管理署（FDA）的总干事多明戈与杜特尔特总统及数名阁员在一场会议上证实辉瑞已经于23月23日向FDA提交EUA的申请。

　　
罗克的声明称：“FDA需要21天的时间评估及批准该EUA，然而，一旦有疫苗供应，接种将马上开始。”

　　
从菲律宾的FDA取得EUA后，将准许新疫苗可以在该接种。

　　
较早前，菲律宾的FDA表示，在菲律宾进行申请之前，该疫苗必须出示其原产国管理署的EUA，菲律宾将使用其数据进行评鉴。

　　
辉瑞的疫苗早已经在美国的FDA取得它的紧急用户许可证（EUA）。

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