提供第三剂新冠疫苗加强剂前 生产商应先申请紧急使用授权

  

卫生部昨天表示，疫苗生产商应申请紧急使用授权，以向已完成接种标准剂量新冠疫苗的人提供第三剂新冠疫苗或加强剂。

卫生部副部长加莫沓赫在接受无线广播电台的采访时说：“加强剂需要食药署的紧急使用授权，因为菲国正在使用的疫苗制造商只有两剂疫苗的授权。因此，他们需要批准第三剂。”

加莫沓赫说，一旦疫苗制造商获得了提供第三剂或加强剂的紧急使用授权，政府将优先老年人、医疗工作者和免疫功能低下的人。

她说：“我们正在要求我们的紧急使用授权持有人申请授权，以便他们能提供第三剂。我们正在与他们接触，以便他们能够申请。”

她说，仍然需要一份紧急使用授权，以便制造商能够证明加强剂或第三剂新冠疫苗是安全的，而且是“好处大于风险”。

此外，政府正在研究第三剂或加强剂是否应该与当初注射的新冠疫苗相同品牌，或者是否可以使用不同的品牌的新冠疫苗作为第三剂或加强剂。

加莫沓赫解释，加强剂是针对在接种几个月后相关免疫力减退的人，而第三剂则是针对老年人、医护人员和免疫功能低下的人，这些人可能没有对新冠病毒产生足够的免疫力。

财政部长杜明艺斯在本月初说，菲国政府将在今年年底争取到价值约9亿美元的贷款，为采购新冠加强剂提供资金，这是在2022年5.024万亿披索国家预算案的未编列拨款中。

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