辉瑞18日宣布，实验显示其新冠药物Paxlovid对Omicron有效。

辉瑞（Pfizer）周二发布新闻稿表示，旗下新的新冠药物Paxlovid在分开进行的三项实验里显示，主成分nirmatrelvir对治疗感染新冠变种病毒Omicron的病患有效。这个鼓舞人心的早期迹象表明，在Omicron肆虐之际，该药物会是重要工具。研究结果尚未发布于同侪审查的医学期刊。

华尔街日报报导，参与实验的病人每天服用两粒Nirmatrelvir，以及一粒抗病毒药物Ritonavir两次，整个疗程为五天。

辉瑞科学长Mikael Dolsten说：「这些数据表明，辉瑞的口服新冠用药可以是重要有效的工具，用来持续对抗毁灭性病毒和目前关注的变种病毒，包括有高度传染力的Omicron。」

辉瑞研究人员在一项实验中，测试Nirmatrelvir对抑制病毒内一种酵素「蛋白酶」（Protease）的成效——病毒复制需要这种酵素——结果发现该款药物抑制Omicron蛋白酶的表现，与针对原始病毒的效果相同。

在第二项实验，针对Omicron的抗病毒活性与辉瑞在其他变种病毒上观察到的一致。

第三项实验由纽约市西奈山艾康医学院研究人员与辉瑞合作进行，衡量Nirmatrelvir对Omicron和其他变种病毒的成效，发现抑制感染需要相近的浓度。

美国食品药物管理局（FDA）批准Paxlovid用于重症高风险人士。这种药物与现有疗法不同之处在于，刚感染到的人可以在家服用以避免住院。

目前辉瑞口服药的供应仍然有限。辉瑞预期本季全球可以生产大约700万个疗程的Paxlovid，年底前生产1.2亿个疗程。