弗吉尼亚大学医学院的科学家们发现了一个以前不为人知的因素，它促成了眼睛中血管的有害生长。这一突破可能为黄斑变性和其他常见的视力丧失原因的新疗法铺平道路。弗吉尼亚大学的Jayakrishna Ambati医学博士和Shao-b ...
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弗吉尼亚大学医学院的科学家们发现了一个以前不为人知的因素，它促成了眼睛中血管的有害生长。这一突破可能为黄斑变性和其他常见的视力丧失原因的新疗法铺平道路。
弗吉尼亚大学的Jayakrishna Ambati医学博士和Shao-bin Wang博士与他们的同事一起，在努力阻止与新生血管性老年黄斑变性、增殖性糖尿病视网膜病变和缺血性视网膜静脉闭塞等眼部疾病相关的异常血管缠结的发展中找到了一个新目标。
Jayakrishna Ambati, MD, 是弗吉尼亚大学高级视觉科学中心的创始主任，也是弗吉尼亚大学医学院眼科系的成员。资料来源：弗吉尼亚大学卫生局 Ambati是弗吉尼亚大学高级视觉科学中心的创始主任，也是弗吉尼亚大学医学院眼科系的成员，他说："我们的研究开辟了通过针对表观遗传机制来缓解眼部疾病中血管异常生长的可能性。通过局部靶向表观遗传调节器，我们对眼部免疫细胞如何导致视网膜下的血管生长失去控制有了更深入的了解。这种方法也为开发更有效、更具成本效益、更易获得的干预措施提供了一个新的方向，从而避免了耐药性等问题，这也是临床治疗中使用的传统抗血管内皮生长因子疗法越来越令人担忧的问题。" 科学家们已经知道，眼睛中的异常血管过度生长是由一种叫做"血管内皮生长因子-A"（或VEGF）的物质过量推动的，这种物质在血管形成中发挥着重要作用。现在有一些针对血管内皮生长因子的治疗方法，以防止血管过度生长，而且一开始往往提供了巨大的好处。不幸的是，这些好处会随着时间的推移而消退。这使得医生需要更好的治疗方法来帮助保护患者的视力。 Ambati和Wang的新研究确定了一种决定血管内皮生长因子水平的关键蛋白。在实验室小鼠中阻断这种蛋白质，可以显著降低它们的血管内皮生长因子水平，而且是以一种有针对性的方式进行，没有不必要的副作用。科学家们指出，例如，他们观察到对视网膜没有毒性影响，视网膜是眼睛的光感部分，血管过度生长发生在这里。 "这种与脂肪量和肥胖相关的（FTO）蛋白以前被证明与人类的肥胖相关。出乎意料的是，我们发现它还在通过表观遗传机制调节眼部新生血管方面发挥重要作用，"Ambati说。"这一令人兴奋的发现最终回答了一个长期存在的问题，即眼部免疫细胞，如巨噬细胞，是如何促成视网膜下的异常血管生长的。这个问题是我们团队在20年前首次调查的，我们很高兴找到了答案。"
弗吉尼亚大学医学院的王绍斌博士 除了为开发新的视力丧失治疗方法确定一个有希望的目标外，该发现还为负责使数百万人失去视力的血管过度生长的基本机制提供了重要的启示。仅神经血管性老年黄斑变性就影响了全世界2亿多人。虽然在这一新发现被转化为治疗方法之前还需要更多的研究和测试，但弗吉尼亚大学的科学家们对这一发现的潜力感到兴奋。 "目前治疗眼部新生血管疾病的策略，主要集中在调节血管内皮生长因子的蛋白水平，并不完美。因此，当务之急是确定更多的可靶向候选者，以开发替代疗法，"Wang说。"我们希望我们的研究将为开发新的治疗方法铺平道路，最终减少新生血管相关疾病的负担"。 本文来自网络，如若转载引用本网站内容须注明原网址，并标明本网站网址(www.anwei66.com)。 对于不当转载或引用本网站内容而引起的民事纷争、行政处理或其他损失，本网站不承担责任。 |
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